Kuvaus

Tekniset parametrit

Vonopratsaanifumaraatti on vonopratsaanin suolamuoto, joka on vaikuttava farmaseuttinen ainesosa. Sitä käytetään ensisijaisesti happoon liittyvien maha-suolikanavan häiriöiden, kuten gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD), mahahaavojen ja pohjukaissuolihaavan hoitoon.

Vonopratsaani estää selektiivisesti ja reversiibelisti H+/K+-ATPaasientsyymiä, joka tunnetaan yleisesti nimellä protonipumppu, mahalaukun parietaalisoluissa. Tämä esto vähentää mahahapon tuotantoa, mikä johtaa haponerityksen tehokkaaseen suppressioon.

Tuote		Vakioasetus	Testitulos
Ulkomuoto	Ulkomuoto	Valkoinen tai luonnonvalkoinen kide tai kiteinen jauhe	Luonnonvalkoinen kiteinen jauhe
Analyysi	Fluorin tarkistus	3.9%-4.3%	4.2%
	Kloridit	Enintään 0,05 %	Täyttää
	Ammoniumsuola	Enintään 0,05 %	Täyttää
	Sulfaatti	Enintään 0,05 %	Täyttää
	Vesi	Enintään 0,40 %	Täyttää
	Jäännös syttyessä	Enintään 0,10 %	0.021%
	Raskasmetallit	Enintään 20 ppm	Täyttää
	Orgaaniset epäpuhtaudet	Yksittäinen epäpuhtaus: enintään 0,15 %	0.062%
	Orgaaniset epäpuhtaudet	Epäpuhtaudet yhteensä: enintään 1.0 %	0.25%
	Jäännösliuottimet	Metanoli: enintään 0,30 %	Ei havaittu
		Etanoli: enintään 0,50 %	Ei havaittu
		Etyyliasetaatti: enintään 0,50 %	Ei havaittu
		Dikloorimetaani: enintään 0,060 %	Ei havaittu
		Asetonitriili: enintään 0,041 %	Ei havaittu
		Tetrahydrofuraani: enintään 0,072 %	Ei havaittu
		Bentseeni: enintään 0,020 %	Ei havaittu
		Pyridiini: enintään 0,020 %	Ei havaittu
		N,N-dimetyyliasetamidi: enintään 0,10 %	Ei havaittu
		Metyyliamiini: enintään 0,10 %	Ei havaittu
		Etikkahappo: enintään 0,50 %	Ei havaittu
Fumaarihappopitoisuus		23.9%-26.4%	24.5%
Määritys		NLT 98.0% ja NMT 102,0% C₁₇H₁₆FN₃O₂S.C₄H₄O₄, laskettuna vedettömältä pohjalta	99.2%

Vonopratsaanifumaraatti TAK-438 1260141-27-2

Tuote: Vonoprazan Fumarate TAK-438

Toinen nimi: TAK438; OTA-438

CAS-nro: 1260141-27-2

Käyttö: Se lopettaa tehokkaasti mahahapon erittymisen, jolloin saavutetaan hapon suppressio

Tuoteluokka: Gastrointestinaalinen API, Pepsiinin ruoansulatusentsyymi API, Pankreatiini ruoansulatusentsyymi API

Molekyylikaava: C₂₁H₂₀FN₃O₆S

MDL-numero: MFCD18633280

1. Maksuehto

TT, LC

2. Toimituspäivä

Neuvoteltavissa

3. Markkinoida

Lähi-itä / Afrikka / Aasia / Etelä-Amerikka / Eurooppa

4. Näyte

Saatavilla

5. Toimeenpanostandardit
CP, EP, IP

6. Pätevyystodistus
Raaka-ainepakkausten rekisteröinti "A", ilmoitus kemiallisen API:n, WC:n, COPP:n, CEP:n, EUGMP:n, Yhdysvaltain DMF-rekisteröintinumeron, Intian rekisteröintitodistuksen, Brasilian rekisteröinnin, Malesian rekisteröinnin jne. markkinointihakemuksen hyväksymisestä.

7. Pakkauskoon erittely

Sisäpakkaus: yksikerroksinen polyeteenipussi ja alumiinifoliopussi.

Ulkopakkaus: kuiturumpu.

Pakkauskoko: 20 kg/rumpu; 1kg/rumpu; 5kg/rumpu.

Meidän etumme

Meillä on sivukonttorit Dubaissa ja Intiassa

meillä on oma luotettava ja pitkäaikainen yhteistyö ja kokenut tehdas

Valikoima erilaisia tuotteita Kiinasta ja Intiasta

Voimme räätälöidä tarpeidesi mukaan

Voimme tehdä OEM & ODM

Voimme tarjota N-1 API:lle

Vonopratsaanifumaraatti 1260141-27-2 UKK

K: Miten Vonoprazan Fumarate API annetaan?

V: Vonoprazan Fumarate API annetaan tyypillisesti suun kautta tablettien tai kapseleiden muodossa. Suositeltu annos ja hoidon kesto voivat vaihdella hoidettavan sairauden ja yksittäisten potilaan tekijöiden mukaan. On tärkeää noudattaa terveydenhuollon ammattilaisten antamia reseptitietoja ja ohjeita.

K: Onko Vonoprazan Fumarate API:lla tunnettuja sivuvaikutuksia?

V: Kuten kaikilla lääkkeillä, Vonoprazan Fumarate API:lla voi olla mahdollisia sivuvaikutuksia. Joitakin yleisiä raportoituja sivuvaikutuksia ovat päänsärky, ripuli, ummetus, vatsakipu ja pahoinvointi. Kaikilla henkilöillä ei kuitenkaan voi esiintyä näitä sivuvaikutuksia, ja Vonoprazan Fumarate API:n yleistä turvallisuusprofiilia pidetään suotuisana.

K: Voiko Vonoprazan Fumarate API:ta käyttää tietyissä potilasryhmissä?

V: Vonoprazan Fumarate API on yleensä hyvin siedetty ja sitä voidaan käyttää eri potilasryhmissä, mukaan lukien aikuiset ja iäkkäät henkilöt. Erityiset varotoimet ja annostuksen muuttaminen voivat kuitenkin olla tarpeen potilailla, joilla on tietty sairaus tai jotka käyttävät samanaikaisesti lääkkeitä. On tärkeää neuvotella terveydenhuollon ammattilaisten kanssa yksilöllisen ohjauksen saamiseksi.

K: Voiko Vonoprazan Fumarate API:ta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

V: Vonoprazan Fumarate API:n (TAK-438) käyttö raskauden tai imetyksen aikana ei ole vakiintunutta, ja on tärkeää neuvotella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa henkilökohtaisten neuvojen saamiseksi.

Raskaus: Vonoprazan Fumarate API:n turvallisuudesta raskauden aikana on saatavilla vain vähän tietoa. Eläintutkimukset ovat osoittaneet mahdollisia riskejä sikiölle, mutta riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole. Tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana on arvioitava huolellisesti ja punnittava mahdollisia hyötyjä sikiölle mahdollisesti aiheutuviin riskeihin.

Imetys: Ei tiedetä, erittyykö Vonoprazan Fumarate API ihmisen rintamaitoon. Eläinkokeet ovat osoittaneet lääkkeen ja sen metaboliittien erittyvän maitoon. Lapselle mahdollisesti aiheutuvien riskien vuoksi on päätettävä, lopetetaanko imetys vai lopetetaanko lääkitys ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.

On erittäin tärkeää käydä keskustelu terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, joka osaa ottaa huomioon yksilölliset olosuhteet ja antaa asianmukaista ohjausta nykyisen tiedon ja saatavilla olevan tiedon perusteella. He voivat arvioida mahdollisia riskejä ja hyötyjä ja auttaa tekemään tietoon perustuvan päätöksen Vonoprazan Fumarate API:n käytöstä raskauden tai imetyksen aikana.

Suositut Tagit: vonopratsaanifumaraatti cas 1260141-27-2, Kiina vonopratsaanifumaraatti cas 1260141-27-2 valmistajat, toimittajat, tehdas

Vonoprazan Fumarate CAS 1260141-27-2

Meidän etumme

Vonopratsaanifumaraatti 1260141-27-2 UKK